Шизоидное расстройство личности

Господа форумчане! Растолкуйте пжлста чем отличается шизоидное расстройство личности? Если в школьные времена поставили такой диагноз, и я до прошлого года не знал об этом, а признаков много - теперь я практически отшельник, ничем кроме работы не занимаюсь, то придется ли сидеть на таблетках всю жизнь?
Я уже года два сижу на ципрамиле, в легкой дозе, и не знаю даже пытаться прекратить жрать таблетки или нет.

Фармакологические свойства:

циталопрам является мощным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина). При длительном приеме циталопрама не наблюдается ослабления эффекта обратного захвата серотонина. Циталопрам является исключительно селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), влияние на обратный захват норадреналина, допамина и ГАМК отсутствует или минимально.В отличие от многих трициклических антидепрессантов и некоторых СИОЗС циталопрам не имеет или имеет очень низкую степень сродства к другим рецепторам, включая серотониновые 5-HT1А-, 5-HT2-рецепторы, дофаминовые D1- и D2-рецепторы, α1-, α2-, β-адренергические рецепторы, гистаминовые H1-, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы, чем объясняется меньшее количество побочных эффектов при применении циталопрама, таких как сухость во рту, нарушение мочеиспускания, функции ЖКТ, зрения, сонливость, кардиотоксичность и ортостатическая гипотензия.Фармакодинамика. Признаком антидепрессантной активности является угнетение фазы сна быстрого движения глаз. Равно как и трициклические антидепрессанты, другие СИОЗС и ингибиторы МАО, циталопрам подавляет фазу быстрого движения глаз и усиливает глубокий медленноволновой сон.Циталопрам не связывается с опиатными рецепторами, но усиливает антиноцицептивный эффект опиоидных анальгетиков. Циталопрам не влияет на когнитивную и психомоторную деятельность и не имеет или имеет минимально выраженные седативные свойства, даже в комбинации с алкоголем. Циталопрам в рамках исследований не влиял на деятельность сердечно-сосудистой системы. Циталопрам не влияет на уровень гормона роста в плазме крови. Как и другие СИОЗС, циталопрам может повышать уровень пролактина в плазме крови, благодаря стимулирующему действию серотонина, но без клинически значимых последствий.Фармакокинетика. Абсорбция практически полная и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч после приема. Биодоступность эсциталопрама составляет приблизительно 80%. Связывание с белками <80%. Метаболизм происходит путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Кинетика неизмененного циталопрама является линейной. Метаболиты сохраняют активность. T1/2 препарата составляет 1,5 сут. Выводится с мочой и калом. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 нед от начала лечения.У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается до 1,5–3,75 сут ввиду более низкой скорости метаболизма, а равновесная концентрация приблизительно в 2 раза выше по сравнению с пациентами молодого возраста.При нарушении функции печени циталопрам элиминируется медленнее. Показатели периода полувыведения и равновесной концентрации приблизительно в 2 раза выше таковых у пациентов с нормальной функцией печени при приеме равнозначной дозы препарата.У пациентов со снижением функции почек легкой или умеренной степени циталопрам элиминируется медленнее, без значительного изменения фармакокинетики. Информации относительно лечения пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <20мл/мин) на сегодня нет.



Показания:

депрессии различной этиологии и вида, панические расстройства с/без агорафобии, обсессивно-компульсивные расстройства.



Применение:

Ципрамил принимают ежедневно 1 раз в сутки в любое время в течение дня независимо от приема пищи.Лечение депрессии. В начале лечения взрослым назначают 20 мг препарата внутрь 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести заболевания доза может быть повышена до 60 мг/сут.Антидепрессивный эффект обычно наступает через 2–4 нед. Лечение депрессии является симптоматическим, поэтому должно длиться на протяжении 6 мес с целью профилактики рецидива заболевания.Панические расстройства. В начале лечения взрослым рекомендуют принимать 10 мг препарата внутрь 1 раз в сутки на протяжении 1-й недели, повышая дозу до 20 мг 1 раз в сутки. Доза может быть в дальнейшем повышена до 60 мг/сут в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента.У некоторых пациентов отмечали усиление выраженности симптомов тревоги в начале терапии антидепрессантами. Такая парадоксальная реакция со временем исчезала на протяжении 2 нед беспрерывного лечения. Начальную минимальную дозу рекомендуют для снижения вероятности возникновения парадоксальной тревожной реакции.Терапевтическая эффективность циталопрама при лечении панических расстройств достигается после 3 мес беспрерывного приема препарата.Лечение обсессивно-компульсивных расстройств. Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг. В зависимости от клинической оценки доза может быть повышена до 60 мг.Пациенты пожилого возраста. Рекомендуемая суточная доза для лиц пожилого возраста составляет 20 мг.В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной — 40 мг/сут.Дозирование при нарушении функции печени. При печеночной недостаточности доза может быть снижена до минимальной суточной дозы.Дозирование при нарушении функции почек. Снижение дозы не является обязательным при почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести.Антидепрессивный эффект обычно наступает на 2–4-й неделе после начала лечения. Прием антидепрессантов следует продолжать на протяжении определенного времени, обычно до 6 мес после выздоровления для предотвращения рецидива. У пациентов с рекуррентной депрессией (униполярной) поддерживающая терапия может быть необходима на протяжении нескольких лет для предупреждения новых эпизодов.Максимальная эффективность циталопрама при лечении панических расстройств достигается после 3 мес применения препарата и поддерживается благодаря продолжению лечения.Отмену препарата следует проводить постепенно, на протяжении нескольких недель.



Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата. Сочетанное применение с ингибиторами МАО и первые 2 нед после их отмены. Лечение ингибиторами МАО должно начинаться не ранее чем через 7 дней после прекращения приема Ципрамила. Одновременное применение пимозида. Состояния с признаками серотонинового синдрома.Добавлено спустя 1 минутуДумаю решить может только врач... может стоит просто поменять препарат???

Шизоидное расстройство личности - менее тяжёлое заболевание, чем шизофрения. Основные признаки - избегание эмоционально насыщенных взаимоотношений, замыкание в себе, уход в фантазии. А при шизофрении вообще очень сильно нарушаются мышление и восприятие. Так что тебе ещё повезло.

Повезло, так повезло! Ничего самая пучина шизы еще впереди

Не правда ничего не разрушается у меня шизофрения я вожу машину работаю и мыслю как обычные люди может даже лучше.

Вот статья про шизоидное расстройство личности - http://psi-doctor.ru/psixopatii-i-akcentuacii/shizoidnoe-rasstrojstvo-lichnosti-shizoidnaya-psixopatiya.html.
Какие-то черты могут быть более выражены, какие-то менее. Все время пить антидепрессант ципрамил не стоит, особенно если у Вас нет явных признаков депрессии, а только психопатия. Вам когда назначали препарат не уточнили, как долго его нужно принимать? В любом случае резко бросать пить таблетки не стоит. Лучше сходите к тому врачу, которые Вам его назначил, и еще раз проконсультируйтесь, что Вам делать дальше.

Припораты подобного ряда нельзя отменять мгновенно. Особенно, если вы длительное время на них. Дозировку снижают постепенно, с наблюдением состояния и желательно с почечными и печеночными пробами. Внезапный отмен припоратов может спровоцировать резкое ухудшение со стороны ЦНС. Заболевание шизофрения имеет много видов и подвидов, а так же степеней тяжести поражения НС и проявления личности в социуме. Заболевание имеет преимущественно врожденный характер. Как правило, первые признаки отклонения происходят в пубертатном возрасте. Шизоидное расстройство, принято считать предпосылкой к основному заболеванию. Но далеко не всегда, оно переходив в классическое проявление шизофрении. Течение всегда индивидуально и зависит не только от внутренних изменений, но и от запускных механизмов в окружающей обстановке. Запускными механизмами считаются: стрессы, нестабильность явлений вокруг человека. При легких проявлениях данного недуга, человек работает, общается и живет полноценной жизнью. Простите за ликбез )). Не надо отчаиваться и делать резких движений. Обследуйтесь, постарайтесь до этого самостоятельно не выходить из мекаментозной терапии. Удачи!

Kuthrapalli, шизоиды - звуковики - в развитии человечества играют одну из самых важных ролей. Мы видим те проблемы и недостатки общества, которые ещё не начались, но которым уже заложены причины. В отличие от других людей, мы способны смотреть на глобальную картину мира своим абсолютным абстрактным разумом.

Задавленные способности.